Question: なぜ重要染色体12?

は染色体12はIFN-γを含むアトピーおよび喘息の発症に重要であるかもしれないいくつかの候補遺伝子が、細胞因子(SCF)、IGF-1、および一酸化窒素の構成形態幹含まれます合成酵素(CNOS)。

第12染色体の役割は何ですか?

は染色体12には、可能性の高いタンパク質を作製するための指示を提供する1100〜1200の遺伝子が含まれています。これらのタンパク質は、体内の異なるさまざまな役割を実行する。

は、12番染色体が欠落している場合どうなりますか?

は、多くの場合、染色体12qの欠失を有する人々に起こることを特徴発達遅延、知的障害、行動上の問題、そして独特の顔が含まれます特徴。ほとんどの場合は継承されていないが、人々は自分の子供にで削除を渡すことができます。

12染色体上には何?

リング12染色体症候群は主に出生後の成長遅延によって特徴付けられる非常に多様な表現型を持つ希少な染色体異常症候群であります発達遅延や知的障害、小頭症と顔の不具の、様々な程度以下の遺伝子の中から、12番染色体に位置しています(税込。

ロール?

脳の開発を担当しています。おそらく、

なぜ15染色体重要なのですか?

第15染色体タンパク質を作るための指示を提供する600〜700の遺伝子が含まれています。これらのタンパク質は、体内の異なるさまざまな役割を実行します。、

は人間がXXXXY症候群は通常、単一のY染色体を持っている、49本の染色体?

少年と49を持つ男性を持つことができますが、彼らはX染色体の4つのコピーを持っています各セルの49本の染色体の合計。少年と男性49と、XXXXY症候群は、X染色体上に複数の遺伝子の余分なコピーを持っている。

二動原体染色体?

二動原体染色体は、その後の継続的な染色体不安定性を介したを開始2つの染色体末端の融合によって形成されている原因は何破損融合ブリッジサイクル(BFB)。一般的にはトリソミー12?

どのように検出することがトリソミーができますか?

染色体異常例えばトリソミー18及び13のように分析することによって、出生前診断することができます。?

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