Question: 単ゾーム21≦

モノソマイル21とは、染色体21の長腕の可変部分の損失を特徴とする染色体異常であり、それは先天性欠陥、発達遅延および知的赤字のリスクが増大する。 Monosomy 21とは何ですか?

Malacardsベースの概要:染色体21単ゾー術としても知られているモノソマイ21は、染色体の三重化およびダウン症候群に関連しています。どの親がダウン症候群を決定しますか?

科学者はダウン症候群に同意します 5から10パーセントの父親に起因する可能性があり、その数は20パーセントと同じくらい高いと考えています。

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