Question: 診断はどのように診断されますか?

診断は、臨床徴候、家族歴、放射線写真所見(パノラマX線、CTスキャン)、生検、および遺伝子検査の組み合わせに基づいています。天数は常染色体の優性方式で遺伝し、SH3BP2遺伝子の突然変異によって引き起こされます。

さえの治療はどのように治療されていますか?

さまざまな治療は病変の局所的な掻爬、ジョー輪郭、胸腔内注射、および全身性カルシトニンからなる。管理も同様に。ジョーの中心巨細細胞粒芝鞘腫のカルシトニン療法はよく文書化されており、好ましい結果が達成されています。

Chleuubismはどの程度一般的ですか?

。骨は緻密ではない嚢胞状の組織成長に置き換えられます。これは頬が丸くて腫れたようになりますが、それは通常痛みのないです。

ターナー症候群の人々の長期的な見通しは何ですか?

ターナー症候群を持つ人々のための長期的な見通し(予後)は通常良いです。平均寿命は平均よりわずかに短いが、肥満や高血圧などの関連する慢性疾患の取り組みと治療によって改善されるかもしれません。

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